EINSTEIN (2023) • R1

Felipe, dois anos, é levado para atendimento médico devido a um quadro súbito da palidez, irritabilidade e dor abdominal. Há três dias apresenta quadro de tosse e coriza. Hoje pela manhã apresentou febre de 38 °C, fazendo uso de dipirona pela primeira vez. Exame físico: regular estado geral, mas brinca com o médico, afebril, palidez importante, baço palpável a 4 cm do rebordo costal esquerdo, fígado palpável a 1 cm do rebordo costal direito, PA: 100 mmHg × 60 mmHg e FC: 140 bpm. Mãe trouxe hemograma demonstrando anemia normocítica normocrômica, reticulocitose, plaquetopenia e leucocitose. O esfregaço de sangue periférico evidenciou células em alvo, dacriócitos, eritroblastos, esquisócitos, corpos de Howell-Jolly e pontilhados basófilos. Entre as seguintes hipóteses diagnósticas para este paciente, a mais provável é:

EINSTEIN (2024) • R1

Uma criança do sexo masculino de dois anos de idade é atendida, com história de dor e edema em joelho direito há dois dias. Exame físico: criança hiperativa, com bom estado geral, afebril. Ainda no Serviço de Emergência, foi realizada punção articular evidenciando hemartrose. Foram realizados exames laboratoriais. Dentre os resultados de exames laboratoriais abaixo, o esperado para este paciente é:

FJG (2019) • R1

Uma criança de quatro anos de idade, portadora de anemia falciforme e com osteomielite, o agenteetiológico frequentemente relacionado a essa infecção, além do Staphylococcus aureus é:

HC-UFG (2021) • R1

Crianças com trissomia do 21 apresentam predisposição de até 20 vezes em desenvolver leucemia. Estudos genéticos e moleculares demonstram que essa probabilidade aumentada se dá pela presença de

HCPA (2017) • R1

Menina de 4 anos foi trazida à emergência por apresentar, há 24 horas, artralgia nos membros inferiores e epistaxe. Há 1 semana, tivera um quadro gripal, sem febre. Ao exame físico, observaram-se diversas petéquias em todo o corpo e mucosas coradas. Não havia adenopatias nem esplenomegalia. O hemograma revelou hemoglobina de 11 g/dl, leucócitos de 7.500/mm3 plaquetas de 35.000/mm3. O diagnóstico mais provável é.

HCPA (2026) • R1

Menino de 3 anos e 6 meses, previamente higido, foi trazido, pela mãe à UBS por febre de até 38° C e cansaço acima do habitual, quadro iniciado há cerca de 5 dias. Na noite anterior, relatou ter percebido manchas roxas em pernas e braços. Ao exame físico, a criança encontrava-se um pouco prostrada, com palidez cutaneomucosa, equimoses e petéquias nas faces interna e externa dos membros superiores e inferiores. O fígado era palpável 3 cm abaixo do rebordo costal direito. Demais aspectos do exame não revelaram particularidades. Considerando a principal hipótese diagnóstica, qual a conduta mais adequada?

IPSEMG (2025) • R1

Criança de 3 meses apresenta palidez, icterícia e hepato-esplenomegalia. Qual é o diagnóstico mais provável?

SLMANDIC (2023) • R1

Com relação aos achados indicativos de internação hospitalar para um paciente pediátrico com doença falciforme, assinale a alternativa incorreta.

UFPR (2017) • R1

Criança do sexo masculino, com 6 meses de idade, apresentou aumento de volume na nádega após realização de vacina intramuscular. Após 3 dias da vacina, evoluiu com hematoma da nádega até região do joelho. Sem febre ou outras alterações. Sem história anterior de sangramentos. Sem história familiar de hemorragias. Coletado hemograma, com resultado normal, tempo de protrombina (TAP) e tempo de trombina (TT) normais e tempo de tromboplastina parcial ativado (TTPA) alargado. Qual é a principal hipótese diagnóstica e qual exame é necessário para sua confirmação?

CMC (2021) • R1

Das alternativas abaixo, qual apresenta a conduta inicial mais adequada para um paciente com 13 anos de idade, anemia falciforme e priapismo há cerca de 3 horas, de modo contínuo?