UNIFESP (2020) • R1✎ Marcar textoEm relação à hemocromatose, assinale a alternativa correta.✂APesquisa de mutações no gene HFE é necessária para o diagnóstico definitivo de hemocromatose hereditária.✂BAnemia hipocrômica microcítica é a manifestação observada na hemocromatose, embora nem sempre esteja presente no diagnóstico inicial.✂CEmbora a ressonância magnética possa identificar excesso de ferro tecidual, a biópsia hepática é imprescindível para o planejamento terapêutico.✂Da ressonância magnética apresenta numerosas variáveis confundidoras para o diagnóstico e seus achados não são específicos para identificar excesso de ferro.✂EElevação de ferro sérico, elevação de saturação da transferrina e excesso de ferro parenquimatoso são considerados denominadores comuns na hemocromatose.